No conozco a M. Àngels Mestre, entrevistada en la contra el 20/ IX/ 2007 ("El cuerpo grita que hay que cambiar algo"), pero sí a centenares de enfermos de fibromialgia y de síndrome de fatiga crónica, y nunca he conocido a nadie que se haya curado. Lo que sí veo cada día es cómo mucha gente prueba todo tipo de cosas, como ella, buscando aligerar su sufrimiento. Estar curado significa poder comer lo que quieras sin que te siente mal, ir a trabajar y cumplir con tus responsabilidades sin reventar, llevar una casa, unos hijos y tener tiempo y fuerzas para disfrutar del tiempo de ocio, entre otras muchas cosas. Vivir sin obligaciones, sin horarios, hacer siempre lo que te apetece y comer sólo comida biológica es un lujo sólo para privilegiados, como también lo es disponer de chófer o de dos secretarias. La gente corriente no llega a tanto. Lo que realmente necesitamos para curarnos es investigación, y para aligerar nuestro sufrimiento, no estaría de más empezar a recibir un poco de respeto. Igual que el cáncer o el sida no se curan con terapias psicoemocionales o comida macrobiótica, la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, tampoco. No insistan.
M. ANTÒNIA CATLLÀ Presidenta Associació Catalana Síndrome de Fatiga Crònica
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=130
Ese es el enlace donde estan las dos cartas, la contra de la Vanguardia me guardaron una fotocopia y no me la creo, pero eso ya es opinion mia
3 comentarios:
Hola Joanna simplemente quería darte las gracias por el planteamiento del anrtículo y tu opinión. Es duro para las que padecemos estas enfermedades e intentamos salir adelante en medio de tanta incomprensión y luchamos todos los días para dar a conocer nuestra existencia y obtener nuestros derechos, entonces que tan alegremente una persona diga que se ha curado ella queriendose curar y además se le ofrece todas las facilidades para exponerlo y nosotras cuando solicitamos lo mismo para explicar nuestros problemas no nos dan tantas facilidades.
Me alegro inmensamente por ella si se ha curado; pero que piense que hay otras muchas personas que tambien hacen todo lo posible para ello y no lo consiguen.
Saludos.
Carme
http://labrujanocturna.blogspot.com/
Mis reflexiones y sentimientos ante la entrevista:
* Estoy absolutamente de acuerdo con M. Àngels que el cuerpo grita que hay que cambiar algo -lo que aún no tengo claro es qué y cómo- y que la enfermedad tiene un componente emocional -lo que no tengo claro es el grado de impacto que tiene este componente emocional.
* Valoro muy positivamente su actitud activa en la búsqueda de su bienestar y en dejar de ser una paciente pasiva, y su deseo de compartir su experiencia con los demás.
* Me desorienta y confunde la distancia que hay entre la visión que ofrece M. Àngels en cuanto a las causas de la enfermedad y tratamiento, y lo que me aportan los estudios científicos realizados por reumatólogos.
* Me pregunto: ¿cuántas personas hay en el mundo que por diferentes circunstancias no pueden alinear pensamientos, emociones y acciones, y no padecen fibromialgia?
* Ante este tipo de noticias tengo sentimientos contradictorios: esperanza, porqué si alguien se encuentra bien yo también me puedo encontrar bien; malestar, porqué me hacen sentir como si yo fuera la total responsable de las causas y evolución de la enfermedad y, que por no seguir el camino que propone M. Àngles, no estuviera siguiendo los pasos adecuados para sanarme.
AHI esta Pluja fina, porque me ponen de los nervios esas entrevistas, porque hacen que gracias a dios , los que hemos superado el complejo de culpa, nos lo haga volver a recordar y a quien todavia lo tiene, lo hunde en la miseria.
El resumen de esa entrevista es ESTAS ENFERMA PORQUE QUIERES.
Una mierda señora mia, poruqe no es una enfermedad mental, es una enfermedad fisica y las contracturas y las diarreas, el que se te olvide donde esta el puto papel, no es porque yo quiera, llameme masoquisata y acabamos antes
Joderrrrrrrrr
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